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S'informer?\Informations médicales en anglais

Un nombre croissant d’articles scientifiques en anglais sont disponibles librement. C’est le cas de quelques articles phares dans les meilleures revues. Vérifier (en fin d’article) la simple information sur d’éventuels liens entre un ou plusieurs auteurs et l’industrie pharmaceutique reste une raisonnable démarche de base. Parce que cette politique s’inscrit dans un contexte d’ouverture souvent caractéristique de la communauté muco, il faut relever que les Editions Elsevier accordent 2 ans après leur parution un libre accès à tous les articles publiés dans la revue Journal of Cystic Fibrosis, émanation de la société européenne de la mucoviscidose (ECFS).

Le plus simple est d’y accéder via le moteur de recherche pubmed (mot clé : cystic fibrosis). Le tableau ci-dessous donne accès à une sélection de 12 articles, parmi plusieurs milliers maintenant.

Article Date Source Public Commentaire
*P *EPM *M
Infection Prevention and Control Guideline for Cystic Fibrosis: 2013 Update.
   Saiman et al. Inf Control Hosp Epid 2014; 35(S1):S1-S67
2014 CFF ++ ++ +++ La référence en matière de recommandations d’hygiène hospitalière et mucoviscidose
ECFS Standards of care: Best practice guidelines.
   Smyth et al. J Cyst Fibros. 2014;13:S23-42
2014 J Cyst Fibros + ++ +++ Sous la forme de réponses brèves à 77 questions
ECFS Standards of care: framework for the Cystic Fibrosis Centre.
   Conway et al. J Cyst Fibros. 2014;13:S3-22
2014 J Cyst Fibros + + ++ Recommandations européennes d’organisation des soins (46 pages)
Cystic Fibrosis Therapeutics
   Hoffman et al. Chest 2013;143: 207-213
2013 Pubmed + +++ +++ Revue récente sur les perspectives de traitement
Treatment of lung infection in patients with cystic fibrosis: current and future strategies.
    Döring et al. J Cyst Fibros. 2012;11:461-79
2012 J Cyst Fibros + + ++ Antibiothérapie
Cystic fibrosis in an era of genomically guided therapy.
   Barrett et al. Hum Mol Genet. 2012; 21: 66-71
2012 Pubmed ++ ++ ++ Une revue concise qui parle d’Ivacfator sans éluder les implications économiques
A CFTR potentiator in patients with cystic fibrosis and the G551D mutation .
   Ramsey et al. N Engl J Med 2011; 365:1663-72
2011 Pubmed + ++ ++ Le premier article clinique sur l’intérêt de l’Ivacaftor
Guiding principles on how to manage relevant psychological aspects within a CF team.
   Nobili et al. J Cyst Fibros 2011; 10: S45-52
2011 J Cyst Fibros + ++ ++ Un survol de champs d’interventions possibles de la psychologue dans une équipe muco
Quality improvement in your CF Centre: taking care of care.
   Tiddens J Cyst Fibros. 2009, Supll 1: S2-S5
2009 J Cyst Fibros + + + « Toujours vouloir améliorer »
Segregation is good for patients with cystic fibrosis.
   Conway J R Soc Med 2008; 101: S31-35
2008 Pubmed ++ ++ ++ Mucoviscidose et risque d’infection croisée
Cystic fibrosis – A clinical review.
   Davies et al.BMJ 2007;335:1255-9
2007 Pubmed + +++ +++ Une revue claire, clinique, de la maladie
Cystic fibrosis mortality and survival in the UK: 1947-2003.
   Dodge et al. Eur Respir J 2007; 29: 522-526
2007 Pubmed + + + Espérance de vie médiane d’un enfant né en 2000 bien pris en charge tôt: ± 50 ans

* P: patients / * EPM: étudiants et paramédicaux / * M: médecins