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Référence Contenu/Message Commentaire en français Article original
Scheuing N, Holl RW, Dockter G et al. High variability in oral glucose tolerance among 1,128 patients with cystic fibrosis: a multicenter screening study.
   PLoS One. 2014 Nov 13;9(11):e112578.
La tolérance au glucose des personnes atteintes de mucoviscidose (et dont le traitement nécessite un usage de Creon) est particulièrement fluctuante. Un OGTT franchement anormal (« CFRD ») sera confirmé moins d’une fois sur deux lors du nécessaire contrôle qui suivra. Le plus souvent donc, ne pas se précipiter…
Sly PD, Gangell CL, Chen L et al. ; AREST CF Investigators. Risk factors for bronchiectasis in children with cystic fibrosis.
   N Engl J Med. 2013 ; 368:1963-70.
- Dès l’âge de 3 mois, l’évidence d’une réaction inflammatoire au niveau pulmonaire est associée à un risque accru de bronchectasies à 3 ans
- A l’âge de 3 ans, des bronchectasies peuvent être mises en évidence chez 61% des enfants : même chez des enfants dépistés en période néonatale et pris tôt en charge dans un centre spécialisé, le traitement consensuel actuel ne suffit pas à prévenir ces lésions.
Binder AM, Adjemian J, Olivier KN et al. Epidemiology of nontuberculous mycobacterial infections and associated chronic macrolide use among persons with cystic fibrosis.
   Am J Respir Crit Care Med. 2013;188: 807-12.
Un usage régulier d’azithromycine décroit le risque d’infection par mycobactérie atypique
Cohen-Cymberknoh M, Shoseyov D, Kerem E. Managing cystic fibrosis: strategies that increase life expectancy and improve quality of life.
    Am J Respir Crit Care Med. 2011 ; 183:1463-71.
10 grands axes de la prise en charge thérapeutique.